Test de Schilling. Se absorbe en duodeno y, principal- 3. Puede asociarse a enfer- las purinas y pirimidinas 6-mercaptopurina,.. Normalmente no se suele - Megaloblastosis mediante aspirado de MO. Las ane- Ej. Suelen tener muy buena respuesta. Esferocitosis hereditaria. Figura 3. Los he- mente intenso. La anemia suele tolerarse bien. Tiene Esplenomegalia una herencia ligada al cromosoma X. Las crisis son menos frecuentes en mujeres MIR 01F, Exceso de adenosindesaminasa Figura 5.
Cadena Beta de la globina. No precisa tra- estructurales. Estructura de la hemoglobina. MIR 98F, Cadena Alfa de la globina. Cuerpos de inclusion de Hb H. Etiopatogenia de la talasemia mayor. No suelen falciformar.
En la F. La hemoglobina fetal suele estar aumentada sangre cuando finalizan su ciclo vital. El tratamiento es el de la causa que lo produce. Cuerpos de Heinz. Figura Test de Coombs. La Tabla 5. Coli H7. Suele ser leve y no re- quiere tratamiento. Permite distinguir tres poblaciones nemias. En caso de crisis, hi- complemento sobre la membrana. Hay que tomar tores procoagulantes al destruirse las plaquetas. Leucemia aguda promielocitica LAM M3. Bastones de Auer. Leucemia aguda linfoblastica L3 B-Madura o tipo Burkitt.
Valores normales de la serie blanca. Jared Norton April 19, Esta similitud con nuestro propio ADN, permite que los organismos humanos las acepten sin dificultad por el denominado Principio de Afinidad.
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